PMLiVE 于 10 月 2 日刊文，默沙东重新考虑解散风湿热病原体（HCV）口服的研制，3 年前该子公司余款 38.5 亿美元收购 Idenix，但那时候毫无疑问这笔交易像是两场豪赌。曾经这家英美两国制药子公司坚持认为，多国有如此多的丙肝病原体患者所需放射治疗，在未来的许多年里，新锐的从外部防控物将会有广阔的市场。
显然，这是一个过于自信的得出结论，由于定价竞争者和促使增加的患者人群，HCV 市场不太可能开始走下坡。在此期间，可用放射治疗丙肝病原体的口服主要由吉利德科学子公司生产，而艾伯维和默沙东则在争夺未知的第二名后方。那时候，随着吉利德和艾伯维刊文经销商飙升及强生重新考虑解散 HCV 研制，默沙东重新考虑是时候采取行动了。
该子公司不太可能取消两药复方和三药复方放射治疗拟议的开发，它们借以作为新锐放射治疗拟议可用病原体染病，缩短放射治疗时间，拓展所覆盖面积的 HCV 基因型区域。默沙东取消研制的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种放射治疗拟议主因被认为可在短短 4 周到 6 周内需清空染病，相比之下，目前批准的放射治疗拟议则所需 12 周低剂量，最短也所需 8 周低剂量。
默沙东表示，这一重新考虑是基于「对 2 期实验有效性数据库的审查，也再考虑了市场的促使发展和可供可用慢性慢性 HCV 染病患者越来越多的放射治疗必需。」这一重新考虑使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为子公司唯一的一款 HCV 系列产品，而来年上半年，这款系列产品在市场上争得了进展，其营业额多达 8.95 亿美元。默沙东在毫无疑问这一重新考虑之后，其在月底已计入与 HCV 项目无关的 29 亿美元减值损失。
在同一初，由于单价压力及所需放射治疗人群的增加，吉利德 HCV 系列产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的营业额从 2016 年上半年的 83 亿美元飙升到来年上半年的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其新锐 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）系列产品遭受竞争者致使，来年上半年其营业额飙升 40%，至 4.88 亿美元。该子公司为其重新复方口服 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）夺下批准，这款口服只所需 8 周低剂量需，该子公司已在低于竞争者对手的单价推广该口服，预料它将夺回竞争对手。
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出版人： 冯志华相关新闻
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