2012年6月底7日，宾夕法尼亚州麻萨诸塞州列克星敦的Curis美国公司（纳斯达克大中华区：CRIS），该抑制剂研发美国公司正在寻求研发治疗法乳癌症的下一代靶向小分子候选抑制剂，今天他们宣布在本期《马萨诸塞柳叶刀》上发表了两篇研究成果，隐含了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的病理数据。第一篇论著二本书《Vismodegib在分化的复合细胞内乳癌上的和实用性》报告了ERIVANCE二期复合细胞内乳癌重要的结果，该试验由遗传物质哈维施行，共有104位末期复合细胞内乳癌病人参与。第二篇研究成果二本书《抑制复合细胞内痣综合征病人Hedgehog瞬时渠道》，报道了的研究者发起的研究的结果，此研究评核了Erivedge对41名复合细胞内痣综合征病人或有开刀指征复合细胞内乳癌病人的潜力。Erivedge是一种为选择性抑制Hedgehog瞬时渠道中瞬时而设计的第一级别的的口服抑制剂。它也是唯一给予FDA首肯的可用治疗法末期复合细胞内乳癌病人的抑制剂。现在宾夕法尼亚州大部份还没有首肯可用末期复合细胞内乳癌的抑制剂。Erivedge由罗氏美国公司和遗传物质哈维美国公司共同开发，由罗氏集团旗下的遗传物质哈维美国公司和Curis美国公司达成合作协议。“出版的Erivance复合细胞内乳癌的研究结果为FDA首肯Erivedge可用末期复合细胞内乳癌病人缺少了进一步确凿。”Curis美国公司总裁兼总监执行官Dan Passeri说,“我们也正在努力了解Erivedge在符合开刀指证的复合细胞内乳癌和复合细胞内乳癌痣综合症的潜力，除此以皆有数据已显然一个重要的概念，即Erivedge对此病有。此皆，遗传物质哈维美国公司现在也在开展Erivedge在复合细胞内乳癌上的二期病理实验，研究者也发起了Erivedge作为复合细胞内乳癌开刀之前治疗法的研究报告原先。”帕塞里女士继续道，“除了正在开展的复合细胞内乳癌病理研发工作皆，罗氏美国公司还为Erivedge治疗法复合细胞内乳癌在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士违法提交了首肯获准，可扩大病人接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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