Exelixis医药公司今日宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已得到日本厚生劳动省的核准，用以疗程无法切除的或白血病肾细胞会癌（RCC）病症。该核准基于以下三项临床试验：（1）METEOR研究工作，cabozantinib vs. everolimus疗程先前接受过至少一种VEGF抗原酪氨酸转移酶抑制剂（VEGFR-TKI）疗程的RCC病症；（2）CABOSUN研究工作，cabozantinib vs. sunitinib疗程初治中度或低危疾病后期RCC病症；（3）Cabozantinib-2001研究工作。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说道：“多达，日本每年新增大约17,000例肾细胞会癌病症，由于许多病症被确诊为后期，因此这些病症的预后仍然很差。CABOMETYX的核准对于日本的肾癌病症来说道是一个重要的里程碑”。
CABOMETYX®（cabozantinib）早在2012年11月29日就经美国FDA核准用于不必手术切除的恶性局部后期或白血病甲状腺髓样癌。cabozantinib能够抑制多种转移酶抗原，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上转移酶抗原在正常人细胞会和细胞会生长过程中均起着重要作用。
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