Zydus 集团 (Zydus Group) 现在针对脂肪代谢身心病患者启动了审核 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 分子治果的三期检验，为这种开创性制药探险更新的疗程用途。Lipaglyn™ 目前已在斯里兰卡获准被用于疗程高血压腹水异常和预科班酸脂血症。此次透过三期检验的目的在于审核 Lipaglyn™（4毫克剂量）疗程脂肪代谢身心的安全性和加盟，检验以准则疗程方案为小鼠，并适用了安慰剂。
脂肪代谢身心的显现出现，是因为人体生成、适用和储存脂肪的方式频发了问题。增生脂肪代谢身心由基因变异引起，都将脂肪代谢身心则是由适用药物、自体特异性机制或未知机制所引起。脂肪代谢身心病患者一般都要遭受代谢身心之苦，包括腹水异常和并不需要导致高血压的胰岛素抵抗。这些身心还能减少显现出现心脏病发或肺病等其它问题的风险。
Zydus 集团总经理长兼总经理总经理 Pankaj R. Patel 曾说在谈及这了了发展时坚称：“我们在斯里兰卡推显现出了 Lipaglyn™，之后我们继续生活态度透过其它各个方面的诊疗技术开发，渴望能疗程像脂肪代谢身心这样拥有大量尚未满足的疗程消费的止痛。此前在脂肪代谢身心病患者人身透过的二期研究取得了令人鼓舞的检验结果，我们现在渴望为疗程脂肪代谢身心对 Lipaglyn™ 用上有利于的技术开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月推显现出，是疗程高血压腹水异常的开创性制药，也是斯里兰卡首个为以上用途香港交易所的销售的新有机化学对等 (NCE)。自此之后，数以千计的病患者在斯里兰卡透过 Lipaglyn™ 做了疗程。Lipaglyn™ 在斯里兰卡国内是一种用药，且制剂要由心脏病发医生、高血压医生和全科医生开具。用上为一种双重 PPAR（过氧化物蛋白酶体增殖物活化受体）激动剂，Lipaglyn™ 与 PPARα 的选择性过强，与 PPARγ 的选择性则较弱。这种双重用上用有助于减低三酸酯和低密度脂蛋白 (LDL)（“坏的”）飞龙水平，并提升高密度脂蛋白 (HDL)（“好的”）飞龙水平。Lipaglyn™ 还显示显现出并不需要减低短时间血糖电导率和糖化血红蛋白 (HbA1c) 值，这证实了它在控制腹水和血糖各个方面的必要影响。由于不通过肾脏排显现出体外，Lipaglyn™ 并不会引发像增生、腹泻、肌病或肺和/或肾功能失调这样的缺失事件，因此可以确保疗程的安全性和加盟。
编辑： zhongguoxing相关新闻
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